Prolopa Dispersível 100mg + 25mg 30 Comprimidos Dispersíveis

• Conteúdo: 30 compimidos dispersíveis.
• Uso oral, uso adulto acima de 25 anos.
• Fabricante: Roche

 

 

Composição

Cada comprimido dispersível contém:

• 100 mg de levodopa (L-dopa);
• 28,5 mg de cloridrato de benserazida (equivalente a 25 mg de benserazida).

 

 

Excipientes:

• Ácido cítrico anidro;
• Amido pré-gelatinizado;
• Celulose microcristalina;
• Estearato de magnésio.

 

 

Indicações de uso

Indicado para o tratamento de pacientes com doença de Parkinson.

 

Como funciona

• Os sintomas da doença de Parkinson são decorrentes da falta de dopamina no sistema nervoso central (SNC). A dopamina é uma substância que ajuda a comunicação entre as células;
• O tratamento da doença baseia-se na reposição da dopamina, feita pela administração de Prolopa, que é a associação de duas substâncias, a levodopa, um precursor da dopamina, e o cloridrato de benserazida, uma enzima que tem como função não deixar a levodopa ser transformada em dopamina antes de entrar no SNC, reduzindo os efeitos colaterais da levodopa;
• Assim, ao administrar Prolopa, administramos um precursor da dopamina que se transforma em dopamina no cérebro, melhorando os sintomas provocados pela falta de dopamina, mecanismo esse responsável pela sintomatologia na doença de Parkinson.

 

 

Para que serve 

Prolopa é um comprimidos dispersivel que serve para tratar pacientes com Parkinson.

 

Contraindicações

Este medicamento é contraindicado nos seguintes casos:

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida à levodopa, à benserazida ou a qualquer outro componente da formulação;
• Não deve ser associado a medicamentos antidepressivos da classe dos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) não seletivos. Entretanto, inibidores seletivos da MAO-B, como a selegilina e rasagilina, ou inibidores seletivos da MAO-A, como a moclobemida, não são contraindicados. A combinação de inibidores da MAO-A e MAO-B é equivalente a IMAOs não seletivos e, portanto, não deve ser administrada concomitantemente com Prolopa;
• Pacientes com doenças não controladas nas glândulas endócrinas (produtoras de hormônios), nos rins, no fígado e no coração, assim como pacientes com glaucoma de ângulo fechado (aumento da pressão intraocular) ou com história de doenças psiquiátricas com componente psicótico;
• Uso por mulheres grávidas ou em idade fértil na ausência de método contraceptivo adequado. Se ocorrer gravidez durante o tratamento com Prolopa, o uso do medicamento deve ser descontinuado, conforme orientação de seu médico;
• Mães em tratamento com Prolopa não devem amamentar;
• Menores de 25 anos de idade (o desenvolvimento ósseo deve estar completo).

 

 

Como usar

• Via oral;
• Sempre que possível, deve ser tomado no mínimo 30 minutos antes ou 1 hora após as refeições;
• Efeitos adversos gastrintestinais podem ocorrer principalmente nos estágios iniciais do tratamento e podem ser controlados, em grande parte, com a ingestão de Prolopa com um pequeno lanche ou líquido, ou com o aumento gradativo da dose;
• Os comprimidos dispersíveis devem ser dissolvidos em água, em volume correspondente a ¼ de copo (aproximadamente 25 - 50 ml);
• Os comprimidos desintegram-se completamente, produzindo uma suspensão de coloração leitosa, em poucos minutos. Devido à rápida sedimentação, recomenda-se agitar a suspensão antes de tomá-la. Após preparo da suspensão, administrá-la em até 30 minutos;
• Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.