Klaricid 50mg/ml Suspensão Pediátrica 60ml

• Conteúdo: 60ml
• Uso oral, uso pediátrico acima de 6 meses
• Fabricante: Abbott

 

Composição

Após a reconstituição de Klaricid Grânulos para suspensão pediátrica 50 mg/ml, cada 1 ml da suspensão conterá:

• 50 mg de claritromicina.

Excipientes:

• ácido cítrico,
• dióxido de titânio,
• sacarose,
• sorbato de potássio,
• goma xantana,
• maltodextrina,
• sabor ponche frutas,
• dióxido de silício
• água.

 

Para que é indicado

Tratamento das infecções das vias respiratórias superiores, como faringite e sinusite, e inferiores, como bronquite e pneumonia;

Tratamento das infecções da pele e tecidos moles, como foliculite, celulite e erisipela, causadas por todos os micro-organismos sensíveis à claritromicina;

Tratamento de infecções disseminadas ou localizadas causadas por micobactérias.

 

Como funciona

A claritromicina é rapidamente absorvida, começando a agir cerca de 2 horas após ingestão.

 

Para que serve

Klaricid é um antibiótico do tipo macrolídeo semi-sintético que exerce sua ação antibacteriana inibindo a produção de proteínas pelas bactérias sensíveis à claritromicina.

 

Contraindicações

Este medicamento é contraindicado nos seguintes casos:

• Alergia aos antibióticos macrolídeos e a qualquer componente da fórmula;
• Caso você estiver fazendo uso de um dos seguintes medicamentos: astemizol, cisaprida, pimozida e terfenadina;
• Caso você estiver com hipocalemia (pouca quantidade de potássio no sangue);
• O uso conjunto com alcaloides de Ergot (como ergotamina ou diidroergotamina), pois pode resultar em toxicidade ao Ergot;
• A coadministração com midazolam oral;
• Pacientes com histórico de prolongamento do intervalo QT, adquirido ou congênito (alteração no eletrocardiograma de nascença ou adquirida);
• Arritmia ventricular do coração, incluindo torsades de pointes (tipo de taquicardia ventricular);
• Em combinação com colchicina;
• Por pacientes que sofrem de insuficiência hepática (no fígado) grave em combinação com insuficiência renal (nos rins);
• Em combinação com uma estatina (como lovastatina ou sinvastatina), pois aumenta o risco de o paciente ter miopatia (doença muscular), incluindo rabdomiólise (destruição do músculo esquelético);
• Se você estiver fazendo uso de ticagrelor ou ranolazina;
• Crianças menores de 6 meses de idade;
• Mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

 

Como usar

O medicamento deve ser tomado por via oral, após o preparo correto:

1. Agite bem até que todas as partículas estejam suspensas;
2. Verifique se a mistura atingiu a marca indicada no rótulo. Caso contrário, acrescente água filtrada até que o volume do frasco atinja novamente a marca indicada pela flecha e agite até a obtenção de uma suspensão homogênea. Evite agitar vigorosamente e/ou por tempo prolongado. Agite antes de cada uso para garantir a ressuspensão;
3. Depois de preparada, a suspensão poderá conter partículas não dissolvidas, o que não impede sua utilização. O volume final do medicamento preparado é de 60 ml;
4. Para melhor absorção, recomenda-se ingerir um pouco de água ou leite após cada dose. A suspensão deve ser bem agitada antes de cada administração. Lave bem a seringa dosadora toda vez que a mesma for utilizada.

Instruções para a administração do medicamento para suspensão pediátrica:

1. Retire a tampa perfurada da extremidade inferior da seringa;
2. Acople a mesma na boca do frasco e pressione até que se encaixe totalmente na boca do frasco;
3. Certifique-se de que a seringa esteja completamente sem ar, pressionando seu êmbolo até o final. Introduza a seringa no orifício da tampa perfurada até que esta fique firmemente encaixada ao frasco;
4. Inverta o frasco, retire através da seringa a quantidade de suspensão até alcançar a marca da dose recomendada;
5. Esvazie o conteúdo da seringa diretamente na boca do paciente;
6. Feche o frasco com a tampa original, retirando a tampa perfurada;
7. Separe os componentes da seringa e tampa perfurada, e lave por fora e por dentro com água em abundância.