Avamys® é uma suspensão em spray para administração por via nasal, indicada para tratamento de sintomas como nariz entupido e secreção nasal, entre outros.
O medicamento, fabricado pela GSK, é apresentado em frascos de vidro âmbar em um dispositivo plástico com dosador contendo 120 doses.
O spray nasal Avamys é indicado para o tratamento dos sintomas nasais em adultos e adolescentes (a partir de 12 anos de idade), como rinorreia (secreção nasal), congestão (nariz entupido), prurido (coceira no nariz) e espirros.
Ainda é indicado para tratar sintomas oculares (que afetam os olhos), tais como prurido/ardência (coceira/ardor), lacrimejamento e vermelhidão, causados pela rinite alérgica sazonal (que ocorre em determinadas épocas do ano).
Avamys também é indicado para o tratamento dos sintomas nasais (rinorreia, congestão nasal, prurido nasal e espirros) da rinite alérgica crônica (que ocorre durante todo o ano).
Em crianças de 2 a 11 anos, a indicação de uso de Avamys é para tratamento dos sintomas nasais (rinorreia, congestão nasal, prurido nasal e espirros) da rinite alérgica sazonal e crônica.
A sinusite não está apontada entre as indicações de uso na bula do spray nasal Avamys.
Esta doença pode se originar em casos como os citados acima, então o medicamento pode auxiliar na sua prevenção, evitando que os seios da face fiquem obstruídos.
O furoato de fluticasona, princípio ativo do Avamys, é um corticosteroide trifluorado sintético que tem afinidade muito grande com o receptor de glicocorticoides e potente ação anti-inflamatória.
Sua ação tem início a partir de 8 horas após a primeira administração. Podem ser necessários vários dias de tratamento para que se obtenha o benefício máximo.
Cada dose de Avamys contém:
Excipientes:
Avamys deve ser administrado somente por via nasal.
O medicamento é fornecido em um frasco de vidro dentro de um estojo plástico. Uma abertura na lateral do estojo permite que você veja quanto medicamento resta na embalagem.
Quando você pressiona o botão lateral com firmeza, um jato do medicamento é liberado através do bico do frasco. O bico do frasco é protegido por uma tampa removível.
O dispositivo deve ser preparado antes da primeira utilização ou caso pareça não funcionar direito (veja a seguir).
Na primeira vez que utilizar o produto, é muito importante prepará-lo de forma correta, conforme as instruções abaixo.
Atenção: nunca tente perfurar o dispositivo para facilitar a saída do produto. Isso irá danificar permanentemente o mesmo.
Se você achar que o dispositivo não funciona corretamente:
Após cada uso:
Avamys deve ser administrado somente por via nasal. Para obter benefício terapêutico completo, ou seja, o total alívio dos sintomas, use-o regularmente. Sua ação tem início a partir de 8 horas após a primeira administração. Podem ser necessários vários dias de tratamento para que se obtenha o benefício máximo.
A dose inicial recomendada é de dois jatos (27,5mcg por jato) em cada narina uma vez ao dia (dose diária total: 110mcg).
Após o controle adequado dos sintomas, pode-se obter manutenção eficaz reduzindo a dose para um jato em cada narina uma vez ao dia (dose diária total: 55mcg).
A dose inicial recomendada é de um jato (27,5mcg por jato) em cada narina uma vez ao dia (dose diária total: 55mcg).
Os pacientes que não apresentarem melhora adequada após usar um jato em cada narina uma vez ao dia podem passar a aplicar dois jatos em cada narina uma vez ao dia (dose diária total: 110mcg).
Após o controle dos sintomas, recomenda-se a redução da dose para um jato em cada narina uma vez ao dia (dose diária total: 55mcg).
Não há dados que recomendem o uso de Avamys Spray Nasal no tratamento de rinite alérgica sazonal ou perene em crianças menores de 2 anos de idade.
A bula de Avamys não indica nenhuma contraindicação para pacientes com hipertensão arterial, ou pressão alta.
Reação muito comum (ocorreu em 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento): sangramento nasal.
Reação comum (ocorreu entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ulceração nasal, que pode causar irritação ou desconforto no nariz. Também pode causar estrias de sangue quando se assoa o nariz.
Frequência desconhecida: retardo do crescimento em crianças
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça.
Reações incomuns (ocorrem de 0,1% a 1%): dor, queimação, irritação, feridas ou secura no interior do nariz.
Reações raras (ocorrem de 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): manifestações alérgicas graves, como anafilaxia (reações alérgicas graves), angioedema (inchaço similar a urticária que ocorre debaixo da pele), inchaço e coceira.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): perfuração do septo nasal.
Frequência desconhecida (a ocorrência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): infecções por Candida albicans, dificuldades de cicatrização, catarata, glaucoma, imunossupressão (redução da atividade do sistema imunológico), dor faringolaríngea, dor nas costas, nasofaringite (resfriado), pirexia (febre) e tosse.
Você encontra Avamys Spray Nasal à venda na Panvel Farmácias. Confira:
Acesse a bula do spray nasal Avamys.
As informações deste artigo foram tiradas da bula do medicamento Avamys, produzido pela GSK.
Siga a orientação acima, não excedendo as doses diárias totais apontadas na posologia.
Não há indicação de horário ideal para usar o spray nasal Avamys.
Podem ser necessários vários dias de tratamento para que se obtenha o benefício máximo. Na dúvida, consulte um médico.
Domperidona 10mg é um medicamento antiemético e gastrocinético, de uso oral, indicado para o tratamento de síndromes dispépticas, náuseas e vômitos. O medicamento é comercializado na forma de comprimidos.
Este medicamento é destinado ao tratamento de:
Domperidona é um medicamento que torna mais rápida a movimentação do alimento através do esôfago, estômago e intestinos, de tal maneira que o alimento não fique parado por muito tempo em um mesmo local, ou haja refluxo do mesmo.
O controle dos sintomas é observado progressivamente com o decorrer do tratamento.
Não. O medicamento é indicado para o tratamento das condições citadas acima e não há estudos que comprovem uma relação direta com a perda de peso.
Cada comprimido de domperidona contém:
Excipientes:
OBS: os excipientes variam de acordo com o fabricante. A lista acima pegou como exemplo os componentes do medicamento de referência Motilium®, produzido pela Janssen. Consulte a bula do fabricante do genérico ou similar para obter a lista correta.
É recomendado o uso de domperidona antes das refeições. Se ele for tomado após as refeições, a absorção do medicamento será retardada.
Os comprimidos não devem ser administrados em crianças com peso inferior a 35kg.
Confira a indicação de uso de acordo com a condição a ser tratada.
Adultos e adolescentes ? 12 anos de idade e com peso ? 35 kg e crianças < 12 anos e com peso ? 35 kg:
A dose de domperidona deve ser a menor dose eficaz para a situação individual (tipicamente 30 mg/dia) e pode ser aumentada, se necessário, a uma dose diária oral máxima de 40 mg.
Geralmente, a duração máxima de tratamento não deve exceder uma semana para o tratamento de náusea aguda e vômito. Se a náusea ou o vômito persistirem por mais de uma semana, o paciente deverá consultar seu médico.
Para as outras indicações, a duração inicial do tratamento é de até quatro semanas. Se o tratamento exceder quatro semanas, os pacientes e a necessidade de continuação do tratamento devem ser reavaliados.
Adultos e adolescentes ? 12 anos e com peso ? 35 kg e crianças < 12 anos e com peso ? 35 kg:
A dose de domperidona deve ser a menor dose eficaz para a situação individual (tipicamente 30mg/dia) e pode ser aumentada, se necessário, até uma dose diária oral máxima de 40 mg.
A duração inicial do tratamento é de até quatro semanas. Se o tratamento exceder quatro semanas, os pacientes e a necessidade de continuação do tratamento devem ser reavaliados.
Este medicamento é contraindicado se você: apresentar sensibilidade (alergia) a qualquer um de seus componentes; sofrer de prolactinoma, uma doença da hipófise; tiver dores de estômago severas ou fezes escuras persistentes; tiver doença hepática (do fígado); estiver utilizando certos medicamentos que desaceleram o metabolismo (a quebra) de outros medicamentos no corpo e que também possam afetar o ritmo cardíaco, como: itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol, que são usados para tratar infecções fúngicas; eritromicina, claritromicina ou telitromicina, que são antibióticos; amiodarona, um medicamento para o coração; ritonavir ou saquinavir, que são medicamentos para tratar HIV/AIDS; telaprevir, que é um medicamento para hepatite C.
Você deve parar de tomar Motilium e entrar em contato imediatamente com seu médico se você apresentar ritmo cardíaco anormal.
Você pode ter efeitos indesejáveis ao usar domperidona. A seguir estão listados alguns efeitos adversos (também denominados reações adversas a medicamentos) relacionados ao tratamento com domperidona.
As seguintes reações adversas foram relatadas por pacientes tratados com domperidona, em 45 estudos clínicos:
* Baseado em dados epidemiológicos.
Você encontra domperidona 10mg à venda na Panvel Farmácias. Confira as opções:
Acesse a bula do Motilium®, medicamento de referência para os genéricos de domperidona..
As informações deste artigo foram tiradas da bula do medicamento Motilium®, produzido pela Janssen, referência para os fabricantes de domperidona genérico.
Abrilar xarope é um medicamento fitoterápico, feito a partir do extrato seco de folhas de Hedera helix. É indicado para diminuir a viscosidade das secreções, proporcionando alívio a pacientes com doenças broncopulmonares inflamatórias.
O produto é comercializado em frascos com 100 ou 200ml, contendo um copo-medida.
Abrilar xarope é indicado para o tratamento sintomático de doenças broncopulmonares inflamatórias agudas e crônicas associadas a aumento de secreções e/ou broncoespasmo (contração do músculo brônquico).
Cada 1ml do xarope Abrilar contém:
Excipientes:
Excipientes de Abrilar xarope sabor menta:
Utilizar o copo-medida para dosar o volume a ser administrado, seguindo as instruções para cada faixa etária descrita a seguir.
Crianças entre 2 anos e 7 anos: ingerir 2,5 ml três vezes ao dia.
Crianças acima de 7 anos: ingerir 5 ml três vezes ao dia.
Adultos: ingerir 7,5 ml três vezes ao dia.
Abrilar pode provocar um ligeiro efeito laxante (provavelmente vinculado à presença de sorbitol em sua fórmula).
Não há evidências de riscos à saúde ou reações adversas após o uso das doses recomendadas, entretanto existe um potencial moderado, em indivíduos predispostos, para sensibilização por contato cutâneo.
Você encontra Abrilar xarope à venda na Panvel Farmácias. Confira as opções:
Confira a bula do medicamento Abrilar.
As informações deste artigo foram tiradas da bula do medicamento Abrilar, produzido pela FQM Farma.
Abrilar possui efeito mucolítico (diminui a viscosidade das secreções) e broncodilatador (ação relaxante sobre o músculo brônquico).
A duração do tratamento depende do tipo e da gravidade do quadro clínico. O tratamento deve durar o mínimo de uma semana, devendo ser mantido durante dois a três dias após a diminuição dos sintomas, de forma a assegurar a manutenção da eficácia.
A dose máxima ao dia recomendada é o triplo da prevista em posologia.
Luftal Infantil é um medicamento de uso oral indicado para bebês e crianças com excesso de gases no aparelho digestivo, proporcionando alívio nas dores e cólicas. O remédio é comercializado em frascos conta-gotas com 15ml ou 30ml.
Luftal Infantil é indicado para pacientes com excesso de gases no aparelho digestivo. O acúmulo de gases no estômago e no intestino chama-se flatulência, que causa desconforto abdominal, aumento do volume abdominal, dor ou cólicas no abdômen. A eliminação dos gases alivia estes sintomas
O medicamento também pode ser usado como medicação auxiliar no preparo dos pacientes em exames médicos, tais como endoscopia digestiva (exame do interior do esôfago, estômago e intestino) e/ou colonoscopia (exame do interior do intestino grosso).
Entre 10 e 30 minutos após a sua ingestão, Luftal Infantil atua no estômago e no intestino, diminuindo a tensão superficial dos líquidos digestivos, levando ao rompimento das bolhas, à dificuldade de formação destas bolhas ou à formação de bolhas maiores que serão facilmente expelidas.
As bolhas dos gases são as responsáveis pela dor abdominal e pela flatulência (acúmulo de gases), e a sua eliminação resulta no alívio dos sintomas associados com a retenção dos gases.
Cada 25 gotas (equivalente a 1ml) de Luftal Infantil contêm:
Excipientes:
Não há estudos dos efeitos de Luftal gotas administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia desta apresentação, a administração deve ser somente pela via oral.
Você pode administrar as gotas diretamente na boca, ou diluir em um pouco de água ou outro alimento. Agite o frasco de Luftal Infantil antes de usar.
As doses podem ser modificadas a critério do médico.
A dose máxima diária de simeticona deve ser limitada a 500 mg (166 gotas) para adultos.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Luftal Infantil não é absorvido pelo organismo. Ele atua somente dentro do aparelho digestivo, e é totalmente eliminado nas fezes, sem alterações.
Portanto, reações indesejáveis, como eczema de contato (inflamação na pele) são menos prováveis de ocorrer. Outras reações, como urticária (alergia na pele), são consideradas raras.
Você encontra Luftal Infantil à venda na Panvel Farmácias. Confira:
Confira a bula de Luftal Infantil.
As informações deste artigo foram tiradas da bula do medicamento Luftal Infantil.
Allegra Pediátrico é um antialérgico de uso pediátrico, indicado para aliviar sintomas de manifestações alérgicas em crianças. O medicamento é comercializado em frascos de 60ml ou 150ml, acompanhados por uma seringa dosadora.
Allegra Pediátrico é indicado para o alívio das manifestações alérgicas tais como:
Allegra Pediátrico é um produto com rápida ação antialérgica (evita os efeitos da histamina, uma substância produzida pelo próprio corpo e que causa alergia).
Tempo médio de início de ação: inicia-se dentro de 1 hora. Alcança seu efeito máximo dentro de 2 a 3 horas, prolongando-se no mínimo por 12 horas após dose única, e doses de duas vezes ao dia, via oral.
Cada 1ml de Allegra Pediátrico contém:
Excipientes:
Agite bem o frasco antes de administrar Allegra Pediátrico. Utilize a seringa dosadora que acompanha os frascos na embalagem e siga as instruções abaixo.
A seringa foi desenvolvida exclusivamente para a administração de Allegra Pediátrico e não deve ser utilizada para administração de outros medicamentos.
| Sintomas | Idade | Dose |
| Sintomas relacionados à urticária. | 6 meses a 2 anos (ou pesando 10,5 kg ou menos) | 15 mg (2,5 mL) duas vezes ao dia (12 em 12 horas) |
| Sintomas relacionados à rinite alérgica ou urticária | 2 a 11 anos (ou pesando mais de 10,5 kg) | 30 mg (5 mL) duas vezes ao dia (12 em 12 horas) |
A eficácia e segurança do cloridrato de fexofenadina não está estabelecida em crianças abaixo de 2 anos de idade para rinite alérgica sazonal e crianças abaixo de 6 meses de idade para urticária idiopática crônica.
Não há estudos dos efeitos de Allegra Pediátrico administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente pela via oral.
Evite tomar Allegra Pediátrico junto com alimentos ricos em gordura e com suco de frutas.
Os eventos adversos que foram relatados nos estudos placebo-controlados (tipos de estudos em pessoas) envolvendo pacientes com rinite alérgica sazonal e urticária idiopática crônica, apresentaram frequência semelhante nos pacientes tratados com placebo ou com fexofenadina.
Este medicamento pode provocar as seguintes reações adversas:
| Frequência | Reação adversa |
| Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) | Dor de cabeça, sonolência, tontura e enjoos |
| Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) | Exantema (erupções cutâneas), urticária, prurido e outras manifestações alérgicas como angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica), rigidez torácica (aperto no peito), dispneia (dificuldade na respiração), rubor (vermelhidão) e anafilaxia sistêmica (reação alérgica) |
Além das reações adversas relatadas durante os estudos clínicos e listadas acima, os seguintes eventos adversos foram raramente relatados durante a pós-comercialização: cansaço (fadiga), insônia, nervosismo e distúrbios do sono ou pesadelo.
Você encontra Allegra Pediátrico à venda na Panvel Farmácias. Confira as opções:
Confira a bula de Allegra Pediátrico.
As informações deste artigo foram tiradas da bula do medicamento Allegra Pediátrico, produzido pela Sanofi, e do site oficial do medicamento.
Lectrum 3,75mg é um medicamento de uso intramuscular indicado para o tratamento paliativo de câncer de próstata em estágio avançado, mioma no útero, endometriose, puberdade precoce e câncer de mama avançado.
Produzido pela Sandoz, o medicamento é comercializado em frasco-ampola com pó liofilizado para suspensão injetável, contendo uma ampola de diluente, uma seringa descartável e duas agulhas.
As seguintes indicações de uso são informadas pelo fabricante.
O acetato de leuprorrelina, substância ativa do medicamento Lectrum, é um hormônio sintético que age diminuindo a produção do hormônio gonadotrofina pelo corpo.
Essa diminuição bloqueia a produção dos ovários e dos testículos — o bloqueio deixa de existir se o medicamento for descontinuado.
O uso do acetato de leuprorrelina impede o desenvolvimento de alguns tumores dependentes de hormônios (como, por exemplo, alguns tipos de tumores de próstata e da mama), e trata outras doenças dependentes de hormônio como mioma uterino e endometriose nas mulheres e puberdade precoce nas crianças.
O medicamento começa a fazer efeito dentro de um mês.
Cada frasco-ampola de Lectrum 3,75mg contém:
Excipientes:
Lectrum 3,75mg deve ser administrado por via intramuscular. Seguindo a mesma orientação para outros medicamentos injetáveis, os locais de aplicação devem ser variados periodicamente.
Lectrum 3,75mg é apresentado em microesferas liofilizadas, devendo ser previamente reconstituído por meio de adição de diluente para administração mensal através de dose única intramuscular.
Após colocar o líquido diluente dentro do frasco com o pó, o medicamento deve ser aplicado imediatamente.
Depois de usada a dose recomendada pelo médico, a quantidade de líquido que sobrar no frasco deve ser descartada, pois o produto não contém conservantes.
As recomendações para a reconstituição de Lectrum são as seguintes:
Notas:
Este medicamento deve ser administrado sob supervisão do médico. A posologia recomendada de Lectrum 3,75mg é de uma injeção de dose única intramuscular mensalmente.
Para crianças com puberdade precoce, a dose deve ser individualizada pelo médico para cada paciente, baseando-se na proporção de mg de leuprorrelina por kg de peso corporal (mg/kg).
Crianças mais jovens requerem maiores doses, de acordo com a proporção mg/kg. Pode haver diferentes regimes de dosagem para a Puberdade Precoce Central, mas o tratamento só deve iniciar com a menor dose possível.
A dose inicial recomendada é de 0,3 mg/kg a cada 4 semanas (mínimo de 7,5mg) administrada em dose única por via intramuscular.
Consulte a bula do medicamento para conferir informações mais completas sobre a posologia de Lectrum 3,75mg.
Reações adversas mais comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes) em homens:
Reações adversas mais comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes) em mulheres:
Reações adversas mais comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes) em crianças:
Consulte a bula do medicamento para conferir as informações completas sobre as reações adversas de Lectrum 3,75mg.
Você encontra Lectrum 3,75mg à venda na Panvel Farmácias. Acesse a página do produto e confira o preço e as condições de pagamento.
Confira a bula do medicamento Lectrum.
As informações deste artigo foram tiradas da bula do medicamento Lectrum®, produzido pela Novartis.
Flancox® é um medicamento de uso oral e adulto anti-inflamatório não-esteroide, com atividade analgésica e anti-inflamatória.
Indicado para o tratamento da artrose e artrite reumatoide e para o controle da dor, Flancox é produzido pela Aspen e comercializado na forma de comprimidos revestidos.
Cada comprimido de Flancox 500mg contém:
Excipientes:
No tratamento com anti-inflamatórios, deve-se buscar a dose mais baixa e o maior intervalo entre as doses. Após a observação da resposta individual à terapia inicial com Flancox, deve-se ajustar as doses e a frequência às necessidades do paciente.
Nos casos de comprometimento renal leve ou moderado, não é necessário ajuste da dosagem, mas esses pacientes devem ser observados cuidadosamente devido ao risco de diminuição da função renal.
Os comprimidos de Flancox devem ser tomados sempre com um copo cheio de água, de preferência após as refeições, sem mastigar. A ingestão de água deve ser suficiente para evitar que o comprimido fique retido no esôfago.
O uso de antiácidos não interfere no efeito do medicamento.
A dose diária recomendada de Flancox para dor aguda é de 200-400mg a cada 6 a 8 horas, conforme a necessidade, com uma dose total diária máxima de 1000mg.
A dose pode ser aumentada até 1200mg/dia, caso necessário para obter o efeito analgésico e após a avaliação dos riscos potenciais em relação ao benefício esperado.
As doses iniciais recomendadas de Flancox podem ser de 300mg, 3 ou 4 vezes ao dia; 400mg, 2 a 3 vezes ao dia; ou 500mg, 2 vezes ao dia, por via oral, totalizando de 800mg a 1200mg.
Durante o uso prolongado, a dose deve ser ajustada de acordo com a resposta clínica do paciente. Depois de obtida resposta satisfatória, em geral após duas semanas de tratamento, a posologia deve ser individualizada de acordo com a tolerância e a resposta do paciente.
Uma dose de 600mg ao dia pode ser suficiente para a administração no longo prazo. Nos pacientes que apresentam boa tolerância a doses de1000 mg/dia, pode ser instituído o tratamento com 1200 mg/dia, se necessário, depois de avaliado o risco/benefício.
Adultos com peso menor do que 60kg: 20mg por kg de peso corporal ao dia. Adultos com 60kg ou mais: 1200mg ao dia.
Você não deve usar Flancox se tiver alergia ao etodolaco ou a qualquer um dos componentes de sua formulação; se você já apresentou reações semelhantes à asma, urticária ou outras reações alérgicas após o uso de ácido acetilsalicílico ou de outros anti-inflamatórios.
Você também não deve usar Flancox se apresentar úlcera no estômago ou no duodeno, insuficiência hepática ou renal graves.
Flancox é contraindicado em crianças menores de 15 anos de idade e em pacientes com dor peri-operatória relacionada à cirurgia cardíaca (pelo risco aumentado de infarto do miocárdio e de acidente vascular cerebral).
Este medicamento é contraindicado em crianças.
As reações adversas ao Flancox são apresentadas a seguir, em ordem decrescente de frequência.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa fabricante através do seu serviço de atendimento.
Você encontra Flancox à venda na Panvel Farmácias. Confira:
Confira a bula do Flancox e confira mais informações sobre o medicamento.
As informações deste artigo foram tiradas da bula do medicamento Flancox®, produzido pela Apsen.
Flancox® é indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide (aguda ou crônica) e no controle da dor, especialmente aquela associada a processos inflamatórios (como no pós-operatório de cirurgias odontológicas e obstétricas, traumas e outras condições, como artrite aguda por gota, cólica menstrual, enxaqueca).
O tempo médio estimado para início da ação terapêutica é de 30 minutos após a administração.
Cloridrato de ciprofloxacino é um medicamento antibiótico de uso oral e adulto, indicado para o tratamento de diversas infecções.
O medicamento de referência é Cipro®, fabricado pela Bayer, mas há também opções de genéricos no mercado.
Cloridrato de ciprofloxacino 500mg é comercializado no formato de comprimidos revestidos, sob prescrição médica e com retenção de receita.
As indicações de cloridrato de ciprofloxacino são as seguintes:
Para infecção aguda na fibrose cística (distúrbio hereditário que aumenta a produção e a viscosidade das secreções nos brônquios e no trato digestivo) causada por Pseudomonas aeruginosa se não houver possibilidade de outros tratamentos injetáveis mais eficazes. Não se recomenda cloridrato de ciprofloxacino para outras indicações.
Para reduzir a incidência ou progressão da doença após inalação de bacilos de antraz (Bacillus anthracis).
Cada comprimido revestido de cloridrato de ciprofloxacino contém:
Excipientes:
OBS: os excipientes variam de acordo com o fabricante. A lista acima pegou como exemplo os componentes do medicamento de referência Cipro®, produzido pela Bayer. Consulte a bula do fabricante para obter a lista correta.
A dosagem geralmente recomendada pelo médico é a seguinte:
Dose diária recomendada de ciprofloxacino oral em adultos:
| Indicações | Dose diária para adultos de ciprofloxacino (mg) via oral | |
|---|---|---|
| Infecções do trato respiratório (dependendo da gravidade e do microrganismo) |
2 x 250 mg a 500 mg | |
| Infecções do trato urinário | Aguda, não complicada | 1 a 2 x 250 mg |
| Cistite em mulheres (antes da menopausa) |
2 x 250 mg a 500 mg | |
| Complicada | 2 x 250 mg a 500 mg | |
| Gonorreia | Extragenital | dose única 250 mg |
| Aguda, não complicada | dose única 250 mg | |
| Diarreia | 1 a 2 x 500 mg | |
| Outras infecções (vide indicações) | 2 x 500 mg | |
| Infecções graves, com risco para a vida: Principalmente quando causadas por Pseudomonas, Staphylococcus ou Streptococcus |
Pneumonia estreptocócica | 2 x 750 mg |
| Infecções recorrentes em fibrose cística |
||
| Infecções ósseas e das articulações |
||
| Septicemia | ||
| Peritonite | ||
A dose oral recomendada para infecção aguda causada por P. aeruginosa em pacientes (idade entre 5 e 17 anos) com mucoviscidose é 20mg de ciprofloxacino/kg de peso corpóreo 2 x por dia (máximo 1.500 mg de ciprofloxacino/dia).
Adultos: 500 mg de ciprofloxacino duas vezes por dia.
Crianças: 15 mg de ciprofloxacino/kg de peso corpóreo duas vezes por dia. A dose máxima para crianças não deve exceder 500mg (dose máxima diária: 1000mg).
O tratamento deve começar imediatamente após a suspeita ou confirmação da inalação dos patógenos de antraz.
Não altere a dose nem a duração do tratamento indicados por seu médico. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com líquido. Não é preciso tomar o comprimido junto com as refeições.
Tomar os comprimidos com estômago vazio acelera a absorção. Cloridrato de ciprofloxacino não deve ser tomado com laticínios ou bebidas enriquecidas com minerais (por exemplo, leite, iogurte ou suco de laranja enriquecido com cálcio). No entanto, a absorção não é afetada significativamente por refeições que contenham cálcio.
Se estiver tomando também medicamentos ou suplementos contendo minerais como o cálcio, magnésio, alumínio, assim como certos tipos de antiácidos usados para tratamento de indigestão, cloridrato de ciprofloxacino deverá ser tomado 1 a 2 horas antes ou pelo menos 4 horas depois desses produtos.
Se o paciente não for capaz de engolir os comprimidos, recomenda-se iniciar o tratamento com ciprofloxacino injetável para terapia intravenosa.
A duração do tratamento depende da gravidade da doença e do curso clínico e bacteriológico. Em geral, o tratamento deve sempre prosseguir por pelo menos 3 dias após a febre e os sinais clínicos terem desaparecido.
Em geral, a duração média do tratamento é:
Em infecções estreptocócicas, o tratamento deve continuar por pelo menos 10 dias, por risco de complicações tardias. Igualmente, as infecções por Chlamydia spp. devem ser tratadas durante pelo menos 10 dias.
10 a 14 dias para episódios de infecção aguda de fibrose cística causada por Pseudomonas aeruginosa.
60 dias de tratamento para terapia imediata e para tratamento de infecções após a inalação de patógenos de antraz.
Não use cloridrato de ciprofloxacino nas seguintes situações:
Como todo medicamento, cloridrato de ciprofloxacino pode ocasionar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem.
Se você apresentar sintomas de hipersensibilidade (grave, reação alérgica súbita) como coceira, erupção na pele, dificuldade em respirar ou inchaço nas mãos, garganta, boca ou pálpebras, interrompa o tratamento com cloridrato de ciprofloxacino e procure imediatamente seu médico ou o hospital mais próximo.
A frequência é indicada da seguinte forma: muito comum (pode afetar mais de 10 pessoas), comum (pode afetar até 1 em 10 pessoas), incomum (pode afetar até 1 em 100 pessoas), rara (pode afetar até 1 em 1.000 pessoas), muito rara (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas) e desconhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Se qualquer uma dessas reações se tornar grave ou se você notar qualquer reação adversa não mencionada nesta bula, informe seu médico ou farmacêutico.
Reações incomuns: superinfecções micóticas (infecção por fungos, junto com infecção bacteriana ou após esta).
Reações raras: colite (inflamação do intestino grosso) associada ao uso de antibiótico (muito raramente, com possível evolução fatal).
Reações incomuns: aumento de um tipo de glóbulos brancos do sangue, os eosinófilos (eosinofilia).
Reações raras: redução dos glóbulos brancos (leucopenia) ou apenas dos glóbulos brancos chamados neutrófilos (neutropenia), redução de glóbulos vermelhos (anemia) ou de plaquetas (trombocitopenia), aumento de glóbulos brancos do sangue (leucocitose) e aumento persistente das plaquetas no sangue (plaquetose).
Reações muito raras: aumento da destruição dos glóbulos vermelhos (anemia hemolítica), redução de todas as células sanguíneas (pancitopenia com possível risco para a vida), ausência dos glóbulos brancos chamados neutrófilos, com possíveis sintomas de calafrios, febre (agranulocitose), função da medula óssea reduzida (com possível risco para a vida).
Reações raras: reação alérgica e inchaço alérgico/angioedema.
Reações muito raras: reação alérgica intensa e choque alérgico (por exemplo, inchaço do rosto, da laringe; dificuldade de respirar que pode levar a choque, queda brusca da pressão arterial, com risco para a vida) e reações similares àquelas associadas com doença do soro (por exemplo, febre, alergia, inchaço dos gânglios linfáticos, vermelhidão da pele , inchaço).
Reações incomuns: diminuição do apetite e da ingestão de alimentos.
Reações raras: aumento da concentração de açúcar no sangue (hiperglicemia), diminuição da concentração de açúcar no sangue (hipoglicemia).
Reações incomuns: hiperatividade psicomotora/agitação.
Reações raras: confusão mental, desorientação, ansiedade, sonhos anormais, depressão* e alucinações.
Reações muito raras: reações psicóticas (potencialmente culminando em comportamentos autodestrutivos, como ideias/pensamentos suicidas e tentativa de suicídio ou suicídio)
Reações incomuns: dor de cabeça, tontura, distúrbios do sono, alteração do paladar.
Reações raras: sensações anormais, como por exemplo, de formigamento, dormência (parestesia, disestesia), tremores, convulsões (incluindo estado epilético), diminuição da sensibilidade geral (hipoestesia), tonturas giratórias (vertigem).
Reações muito raras: enxaqueca, distúrbios da coordenação, alteração do olfato, aumento da sensibilidade geral ou específica (hiperestesia), aumento da pressão intracraniana (pseudotumor cerebral).
Reações de frequência desconhecida: neuropatia periférica e polineuropatia (doenças que afetam um ou vários nervos).
Reações raras: alterações da visão.
Reações muito raras: distorção visual das cores.
Reações raras: zumbido e perda da audição.
Reações muito raras: alterações da audição.
Reações raras: taquicardia (aumento da frequência cardíaca).
Reações de frequência desconhecida: alteração no eletrocardiograma chamada prolongamento do intervalo QT, alteração no ritmo do coração (arritmia ventricular), “torsades de pointes”* (uma alteração específica do eletrocardiograma).
*Estas reações foram relatadas durante o período de observação pós-comercialização e foram observadas predominantemente entre pacientes com mais fatores de risco para prolongamento do intervalo QT.
Reações raras: dilatação dos vasos sanguíneos, pressão arterial baixa e desmaio (síncope).
Reações muito raras: inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite).
Reações raras: falta de ar (dispneia), incluindo condição asmática.
Reações comuns: enjoo e diarreia.
Reações incomuns: vômitos, dores gastrintestinais e abdominais, dispepsia (má digestão) e gases.
Reações muito raras: pancreatite (inflamação do pâncreas).
Reações incomuns: aumento das transaminases (enzimas do fígado) e aumento da bilirrubina.
Reações raras: comprometimento do funcionamento do fígado, icterícia (coloração amarelada da pele) e hepatite (inflamação do fígado) não infecciosa.
Reações muito raras: morte das células do fígado que muito raramente evolui para insuficiência hepática com risco para a vida.
Reações incomuns: vermelhidão da pele (rash cutâneo), coceira e urticária (reação alérgica de pele).
Reações raras: sensibilidade à luz e formação de bolhas.
Reações muito raras: hemorragias pontilhadas da pele (petéquias), eritema nodoso e eritema multiforme (lesões de pele), síndrome de Stevens-Johnson (reação grave de pele caracterizada por bolhas), com potencial risco para a vida, e necrólise epidérmica tóxica (reações graves de pele, com potencial risco para a vida).
Reações de frequência desconhecida: pustulose exantemática generalizada aguda (reação cutânea grave).
Reações incomuns: dor nas articulações.
Reações raras: dor muscular, inflamação nas articulações (artrite), aumento do tônus muscular e cãibras.
Reações muito raras: fraqueza muscular, inflamação dos tendões (tendinite), rupturas de tendões (predominantemente do tendão de Aquiles) e piora dos sintomas da miastenia grave (doença muscular grave).
Reações incomuns: alteração do funcionamento dos rins.
Reações raras: inflamação dos rins (nefrite túbulo-intersticial), insuficiência renal (alteração da função dos rins), presença de sangue e de cristais na urina.
Reações incomuns: dor inespecífica, mal-estar geral, febre.
Reações raras: inchaço, transpiração excessiva.
Reações muito raras: alterações do modo de andar.
Reações incomuns: aumento da enzima hepática fosfatase alcalina no sangue.
Reações raras: alteração no exame de coagulação (nível anormal de protrombina) e aumento da amilase (enzima que avalia a função do pâncreas).
Reações de frequência desconhecida: aumento da razão normalizada internacional (RNI) que avalia a coagulação sanguínea (em pacientes tratados com antagonistas de vitamina K).
Em situações isoladas, algumas reações adversas medicamentosas graves podem ser de longa duração (> 30 dias) e incapacitantes, tais como: tendinite, ruptura de tendão, distúrbios musculoesqueléticos e outras reações que afetam o sistema nervoso, incluindo distúrbios psiquiátricos e dos sentidos.
Há uma lista extensa de recomendações, interações medicamentosas e pontos de atenção na bula do medicamento. Antes de começar o tratamento com cloridrato de ciprofloxacino, portanto, não esconda do médico nenhuma informação sobre seu histórico e possíveis remédios que esteja tomando.
Você encontra cloridrato de ciprofloxacino à venda na Panvel Farmácias. Confira as opções:
Acesse o bulário da Anvisa e busque pela bula de cloridrato de ciprofloxacino do fabricante de sua preferência.
As informações deste artigo foram tiradas da bula do medicamento Cipro®, produzido pela Bayer, referência para os fabricantes de cloridrato de ciprofloxacino genérico.
O ciprofloxacino pertence ao grupo das fluoroquinolonas, substâncias que bloqueiam determinadas enzimas de bactérias que têm um papel fundamental no metabolismo e na reprodução bacteriana, matando as bactérias causadoras da doença.
Se você quiser interromper o tratamento com cloridrato de ciprofloxacino ou parar de tomá-lo antes do previsto por se sentir melhor ou porque está sofrendo efeitos colaterais, fale antes com seu médico. Se você parar de tomar cloridrato de ciprofloxacino sem antes falar com seu médico, as bactérias que causaram a infecção poderão recomeçar a se reproduzir e sua condição poderá piorar bastante, além das bactérias poderem se tornar resistentes ao medicamento.
Aspirina® é um medicamento de uso oral feito com a substância ativa ácido acetilsalicílico, indicado para alívio sintomático de febre e dores leves a moderadas.
Marca registrada da Bayer, a Aspirina é comercializada em embalagens com 4 a 10 comprimidos.
Cada comprimido de Aspirina contém:
Excipientes:
Adultos: 1 a 2 comprimidos. Se necessário, repetir a cada 4 a 8 horas. Não se deve tomar mais de 8 comprimidos por dia.
Crianças a partir de 12 anos: 1 comprimido. Se necessário, repetir a cada 4 a 8 horas. Não se deve administrar mais de 3 comprimidos por dia.
A Aspirina deve preferencialmente ser administrada após as refeições com bastante líquido.
O medicamento não deve ser administrado por mais de 3 a 5 dias sem consultar seu médico ou cirurgião-dentista.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
O uso concomitante de Aspirina e metotrexato em doses iguais ou maiores que 15mg por semana é contraindicado.
Aspirina não deve ser utilizada nas seguintes situações:
O uso de Aspirina pode causar as seguintes reações adversas:
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa fabricante através do seu serviço de atendimento.
Aspirina deve ser utilizada com cautela nos seguintes casos:
A Aspirina aumenta:
A Aspirina diminui a ação de:
Você encontra Aspirina 500mg e medicamentos genéricos à venda na Panvel Farmácias. Confira as opções:
Acesse a bula da Aspirina e confira mais informações sobre o medicamento.
As informações deste artigo foram tiradas da bula do medicamento Aspirina 500mg, produzido pela Bayer.
Aspirina é indicada para o alívio sintomático de dores de intensidade leve a moderada, como dor de cabeça, dor de dente, dor de garganta, dor menstrual, dor muscular, dor nas articulações, dor nas costas e dor da artrite e alívio sintomático da dor e da febre nos resfriados ou gripes.
Aspirina contém a substância ativa ácido acetilsalicílico, que pertence ao grupo de substâncias anti-inflamatórias não-esteroides, com propriedades anti-inflamatória (atua na inflamação), analgésica (atua na dor) e antitérmica (atua na febre). O ácido acetilsalicílico inibe a formação de substâncias mensageiras da dor, as prostaglandinas, propiciando alívio da dor.
